Johnson & Johnson starter opp igjen utrullingen av Janssen-vaksinen i Europa, opplyser selskapet

Johnson & Johnson opplyser at de starter opp igjen utrullingen av sin Janssen-vaksine i Europa, etter at EMA ga et betinget grønt lys tirsdag.

En boks med Janssen-vaksinen på et lager i Ungarn. Foto: Szilard Koszticsak / MTI via AP / NTB
En boks med Janssen-vaksinen på et lager i Ungarn. Foto: Szilard Koszticsak / MTI via AP / NTB Vis mer
Publisert
Sist oppdatert

Etter at EUs legemiddelbyrå EMA tirsdag ba om at risikoen for bivirkninger med blodpropp og lavt antall blodplater skulle føres opp i pakningsvedlegget, gjenopptas utrullingen, opplyser selskapet.

Produsenten skriver at den vil oppdatere pakningsvedlegget slik EMA ber om.

EMA konkluderte med at vaksinens nytteverdi er større enn risikoen for sjeldne bivirkninger.

Etter at produsenten selv satte utrullingen til Europa på pause, ble også bruken av den midlertidig stanset i Norge, allerede før vi hadde tatt den i bruk.

Vaksinen er en vektorvaksine, og bivirkningene ses i sammenheng med de bivirkningene norske forskere har påvist hos AstraZeneca-vaksinen.

Folkehelseinstituttet (FHI) har gitt råd om at Norge skal se vekk fra AstraZeneca-vaksinen, men dette skal først granskes av et ekspertutvalg som skal levere sin rapport 10. mai.

Utvalget vil også se på Janssen-vaksinen.

Mer om

Vi bryr oss om ditt personvern

sol er en del av Aller Media, som er ansvarlig for dine data. Vi bruker dataene til å forbedre og tilpasse tjenestene, tilbudene og annonsene våre.

Les mer