EUs legemiddelbyrå starter vurdering av kinesisk vaksine

EUs legemiddelbyrå (EMA) har satt i gang en løpende vurdering av den kinesiske covid-19-vaksinen CoronaVac fra kinesiske Sinovac.

Sinovacs vaksine tas nå opp til vurdering av EUs legemiddelbyrå. Arkivfoto: Achmad Ibrahim / AP / NTB
Sinovacs vaksine tas nå opp til vurdering av EUs legemiddelbyrå. Arkivfoto: Achmad Ibrahim / AP / NTB Vis mer
Publisert
Sist oppdatert

vBeslutningen om å starte den løpende vurderingen er tatt på grunnlag av foreløpige resultater fra laboratorietester og kliniske studier, opplyser EMA.

Studiene antyder ifølge byrået at vaksinen utløser produksjon av antistoffer mot coronaviruset og kan beskytte mot covid-19.

Sinovacs vaksine inneholder døde virus som ikke kan utløse sykdom. Immunforsvaret oppfatter det døde viruset som fremmed og produserer dermed antistoffer. Det gjør at immunsystemet kan gjenkjenne viruset ved en eventuell senere smitte og forsvare seg mot det.

Fakta om godkjente coronavaksiner

Følgende covid-19-vaksiner er godkjent for bruk i EU og Norge eller er til evaluering hos EUs legemiddeltilsyn (EMA).

Godkjent

* Pfizer/Biontech: Comirnaty. Betinget markedsgodkjenning i EU og Norge 21. desember 2020.

* Moderna: CX-024414. Betinget markedsgodkjenning i EU og Norge 6. januar 2021.

* AstraZeneca: ChAdOx1-S. Betinget markedsgodkjenning i EU og Norge 29. januar 2021.

* Janssen-Cilag (Johnson & Johnson): Ad26. COV2. S. Betinget markedsgodkjenning i EU og Norge 11. mars 2021.

Vurderes

* Novavax: NVX-CoV2373. Løpende evaluering startet 3. februar 2021.

* CureVac: CVnCoV. Løpende evaluering startet 12. februar 2021.

* Sputnik V: (Gam-COVID-VAC) fra Russlands Gamaleja senter for epidemiologi og mikrobiologi. Løpende evaluering startet 4. mars 2021.

* Sinovac: CoronaVac (COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated). Løpende evaluering startet 4. mai 2021.

Kilde: EMA

EMA sier de vil vurdere data om den kinesiske vaksinen etter hvert som de kommer inn for å se om nytten av vaksinen veier tyngre enn eventuell risiko knyttet til den. Den løpende vurderingen vil fortsette til det er samlet inn nok materiale til å vurdere en formell søknad om markedsgodkjennelse. Byrået sier de vil varsle når en slik søknad er sendt inn.

Løpende vurderinger er brukt også for de andre vaksinene som er godkjent av EMA eller er til evaluering.

(©NTB)

Mer om

Vi bryr oss om ditt personvern

sol er en del av Aller Media, som er ansvarlig for dine data. Vi bruker dataene til å forbedre og tilpasse tjenestene, tilbudene og annonsene våre.

Les mer